Elektroforese er en analytisk metode der en kontrollert elektrisk strøm brukes for å skille biomolekyler i henhold til forholdet mellom størrelse og elektrisk ladning, ved å bruke en gelatinøs matrise som base. Denne teknikken har en rekke praktiske bruksområder, for eksempel rettsmedisin for menneskelig identifikasjon, det menneskelige genomprosjektet, protein- og genetisk mutasjonsforskning og klinisk diagnostisk testing.
Hvilket utstyr brukes i denne teknikken?
Elektroforese utføres med utstyr som består av en negativ ladning i den ene enden og en positiv ladning i den andre, kalt et elektroforesesystem. Når du setter inn ladede molekyler, i dette miljøet, vil de negative gå til den ene ytterligheten og de positive til den andre tilsvarende. For eksempel, når man analyserer proteiner på en gel, i disse settene, blir hele proteinet tatt for å analysere størrelsen. På denne måten vil de kortere migrere til polene raskere og vil reflekteres i den nedre delen av gelen. I stedet vil den lengste være på toppen.
Hvordan virker det?
Når en blanding av ioniserte og nettoladede molekyler er plassert i et elektrisk felt, opplever de en tiltrekningskraft mot polen som har motsatt ladning, slik at de positivt ladede molekylene kan bevege seg mot katoden (negativ pol) i en viss tid . positivt ladet vil bevege seg mot anoden (positiv pol).
Elektroforese er en vanlig teknikk i det kliniske laboratoriet. Den tillater separasjon av kjemiske arter (nukleinsyrer eller proteiner) langs et elektrisk felt basert på deres størrelse og deres elektriske ladning.
Noen typer elektroforese
Filterpapir og celluloseacetatelektroforese: Den elektroforetiske teknikken med filterpapir som bærer brukes sjelden, og bruken er begrenset til separasjon av aminosyrer. Derimot har celluloseacetat eller cellogelelektroforese en rekke fordeler fremfor filterpapir. Den tillater separering av proteiner, raskere migrering og har høyere oppløsning.
Agarosegelelektroforese: Agarosegel er en god elektroforetisk støtte. I tillegg gir dens natur den egenskapen at den er i stand til å skille molekyler basert på deres størrelse. Denne støtten gjør at nukleinsyrer kan separeres basert på deres størrelse. Det brukes til å skille store molekyler.
Polyakrylamidgelelektroforese: Polyakrylamidgel anses som den beste støtten. De har også stor mekanisk stabilitet og er uløselige i vann. Blant så mange fordeler er det en ulempe som begrenser bruken: den er nevrotoksisk. Den brukes til separering av proteiner og tillater, i likhet med agarosegelen, separasjon av molekyler basert på deres størrelse.
Kapillærelektroforese: Denne teknikken skiller seg mye fra de forrige. Støtten er annerledes, siden den bruker smeltede silikakapillærer, dekket med et lag av polyimin. Resultatene blir visualisert gjennom en dataskjerm.
At Kalstein vi er PRODUSENTER, så du kan KJØPE utmerkede elektroforesesystemer til laboratoriet ditt til de beste PRISER. Derfor inviterer vi deg til å ta en titt på utstyret vårt som er tilgjengelig på produktene HER
